Talasemi (Akdeniz anemisi):

Talasemi (Akdeniz anemisi):

Talesemi (Akdeniz anemisi)  genetik geçişli bir hastalıktır. Kalıtım yoluyla anneden veya babadan gelen genlerle çocuğa geçen bir çeşit kan hastalığıdır. Vücutta hemoglobin yapılmaması veya hemoglobinin yetersiz kalması durumunda hastalık, vücutta kendini gösterir.

Hastalığın belirtileri,  kansızlık, solgunluk, halsizlik, çabuk yorulma, gözlerde sarılık,  idrar renginde koyulaşma, dalakta büyüme, yüzdeki kemiklerde belirgin şekilde değişim ve gelişme geriliğidir.  

Ülkemizde en fazla talasemi majör türü görülüyor

Talasemi major (Akdeniz anemisi) ve talasemi minör (Akdeniz anemisi taşıyıcılığı) olarak iki gruba ayrılır.

Talasemi Majör,

 Akdeniz anemisinin en ağır şeklidir ve bütün belirtilerin görüldüğü bir hastalık tipidir. Çocuğun doğduğu günden itibaren hastalığın belirtileri gün geçtikçe artar. Genellikle bebek 3-4 aylık olduğunda başlayan, sürekli kan transfizyonu gerektiren ciddi bir hastalıktır. Bu kişiler yeterince hemoglobin üretemezler ve hastalıları ağır bir şekilde geçer.

Talasemi Minör :

            Kalıtımsal olarak anne ya da babadan geçen bir hastalıktır. Bu hastalık tipi talasemi majöre göre daha hafif seyreder ve bu hastalar normal yaşantılarında oldukça sağlıklıdır. Bu hastalardaki tek sorun kansızlıktır.

Talasemi hastalarının dikkat etmesi gereken hususlar nelerdir?

  • Vücut direncini güçlendirmek için bol bol C vitamini almalıdır.
  • Kemik kaybı görülebileceğinden kalsiyum alımına özen gösterilmelidir. Örneğin; süt ürünleri çok iyi bir kalsiyum kaynağıdır.,
  • Beslenme düzenlerine dikkat etmesi gerekir. Et, balık gibi besinler düzenli miktarda tüketilmelidir.
  • Demir içeren ve kan seviyesini dengede tutacak besinler tüketmelidir.
  • Glutatyon kaynağı ve alfa lipoik asit içeren gıdalar veya takviyeler kullanmaları uygun olur.
  • Hafif – orta yoğunlukta egzersiz (yürüyüş, bisiklet ,yüzme)

Bu gönderiyi paylaş

Bir cevap yazın

E-posta hesabınız yayımlanmayacak.